дети

[Countess]

Сообщение от Sunset

В Ирландии дети с подозрением на аутизм

Вы смогли получить дисабилити?
Интересуюсь для подруги, её мальчику точно такой же диагноз ставят и отказывают во всех выплатах.

Раньше в этом плане было гораздо проще.

Countess добавил 28.01.2013 в 15:51

Сообщение от Tatusya

Я вот что думаю может лудше сейчас мои знакомые походили бы и по спрашивали про мою проблему. У меня по приезду будет мало времени, сразу или даже зарание придется договариватся насчет работы.

Вам нужно будет подтверждение диагноза (или его отсутствие) и определение школы для ребёнка (обычную или спец). Для этого нужен ребёнок, без него ничего с места не сдвинется. И это займёт не мало времени.
Так как Вы мать одиночка и у вас штамп 4, вам положено пособие и работать вам можно будет не более 20 часов. Вот об этом ваши знакомые могут узнать. Какие бумаги нужны для восстановления резиденции и пособия.

[Sunset]

[QUOTE=Countess;995786]Вы смогли получить дисабилити?
Интересуюсь для подруги, её мальчику точно такой же диагноз ставят и отказывают во всех выплатах.

Раньше в этом плане было гораздо проще.

Countess добавил 28.01.2013 в 15:51

Да, мы получили, (по результатам "скорэ" на аутизм должно быть 15 и выше, а у нас 13, поставили PDD)Сразу разьяснили на что мы энтайтелд и домосилари 100% есть в списке.
Пусть уточняют у того кто поставил им PDD. Должны дать незвисимо от инкома. Домосилари не "минс тестед".
Насчет того что надо собрать кучу документов и ждать месяцы-это да...Но за родителей это никто не сделает....

Аутизм не лечится-так нам сказали в Ирландии и это врожденное. Никакого мед. лечения и никаких снимков головного мозга не проходили. много различных игровых тестов, ситуаций на 1.5часа. опросник родителям вот и все обследование. Но ребенка с аутизмом психолог сразу видит по поведению...




Sunset добавил 28.01.2013 в 16:41

Сообщение от Tatusya

Я имею небольшой "жировой запас" в смысле денег чтобы снять комнату и какоето время прожить а дальше как , как в таких ситуациях поступают материодиночки, как приспосабливаются в Ирландии, куда в начале обратится ?????????

По ситуации с матерями-одиночками в Ирландии не сильно информирована, пишу что вижу. Соседка-приятельница, латышка, одинокая мама,не работающая, с рожденным в ирландии ребенком живет в 2х комнатной квартире, которую выбирала сама, получает рент аллаунс, еще что-то. На жизнь не жалуется, всегда коляска полная продуктов...ребенку 1.5года, ходит в садик бесплатно на те часы пока мама учится в колледже на монтессори ассистанта. Недавно ездила с ребенком в Латвию. Папа давно пропал с горизонта и ничего не платит. (по ее рассказу).

[Ivans]

Сообщение от Tatusya

Он считается иностранцем на Украине - говорят если хотите обучать дома отказывайтесь от ирладского гражданства. Знакомые из Дублина советуют вернутся в Ирландию.

По гражданству - от Ирландского ребенку не отказывайтесь нивкоем случае. Он вырастет, выучится и даст бог сможет свободно поехать в европу с гражданством работать. Получить Украинское гражданство - получайте, по родителям гражданам Украины.

[WaterRose]

Sunset, ирландия в отличии от многих стран Европы не даёт детям инвалидность, а только пособие по уходу за инвалидным ребёнком родителю.
И даже это пособие нужно выпрашивать, умоливать, унижаться и доказывать... у некоторых это занимает годы подача-отказ-аппеляция-отказ-подача и далее по кругу. (знакомая ирландка недавно получила, 2 года боролась за него, с офиц. диагнозом и спец школой, вроде прошла 3 круга точно один круг ввиде: подача-отказ-аппеляция-отказ)
Правда, через пару лет будет переосмотр дела и снова унижения и снова могут затянуть с отказами...
Диагноз здесь играет второстепенную роль.
Если во всей Европе диагноза достаточно, официального поставленного медициной, то в Ирландии НЕТ, совсем недостаточно, а только повод рассмотреть дело и чаще отказать .
И ещё веселее, пособие не даётся ранее двух лет, как во всей Европе если ребёнок родился инвалидом.
Каким бы тяжёлым инвалидом не был с тяжелейшим уходом за ним, до 2 лет совсем ничерта!

WaterRose добавил 28.01.2013 в 18:03

Сообщение от Countess

Так как Вы мать одиночка и у вас штамп 4, вам положено пособие и работать вам можно будет не более 20 часов.

2 года работать- платить налог- и соотвественно резидент

WaterRose добавил 28.01.2013 в 18:05

Сообщение от Sunset

Раньше в этом плане было гораздо проще.

Countess добавил 28.01.2013 в 15:51

Да, мы получили, (по результатам "скорэ" на аутизм должно быть 15 и выше, а у нас 13, поставили PDD)Сразу разьяснили на что мы энтайтелд и домосилари 100% есть в списке.

сейчас, к примеру, аспергам и легко-средней степени аутистам, и детям что способны учиться в обычных классах не дают никаких пособий.

WaterRose добавил 28.01.2013 в 18:11
Одно совершенно очевидно безработному не надо так мучаться массово и что-то доказывать и получать толмутами отказы.
А в случае инвалидности и инвалидных детей из ста кейсов пособие получают лишь 30-40, а остальные 60(имеющие официальный диагноз офиц медицины, совсем не прайват) идут по кругам аппеляций и отказов...

WaterRose добавил 28.01.2013 в 18:18
Да, я к тому, что сразу ничего не дадут... откажут так как не сильно тяжёлая форма аутизма + откажут так как не хэбитал резидент. (домисилиэри) Далее аппеляции, резиденство эти аппеляции существенно осложняет... уйдут реально годы. Я не специально застращать, а просто точно знаю сегодняшнее положение дел по данному пособию и совершенно трезвый взгляд по данному вопросу.

Сообщение от Sunset

Должны дать незвисимо от инкома. Домосилари не "минс тестед".

но зависимо от:
1) habital residence (а это часто зависит от работы, проживания в стране и связях здесь и несвязях там)
2) extra care and attention в отличии от обычного ребёнка данного возраста. И диагноз это не доказывает и как выяснилось даже наличие спец школы.

[Sunset]

Сообщение от WaterRose

Sunset, ирландия в отличии от многих стран Европы не даёт детям инвалидность, а только пособие по уходу за инвалидным ребёнком родителю.
И даже это пособие нужно выпрашивать, умоливать, унижаться и доказывать... у некоторых это занимает годы подача-отказ-аппеляция-отказ-подача и далее по кругу. (знакомая недавно получила, 2 года боролась за него, с офиц. диагнозом и спец школой, вроде прошла 3 круга точно подача-отказ-аппеляция-отказ)
Диагноз здесь играет второстепенную роль.
Если во всей Европе диагноза достаточно, официального поставленного медициной, то в Ирландии НЕТ, совсем недостаточно, а только повод рассмотреть дело и чаще отказать .
И ещё веселее, пособие не даётся ранее двух лет, как во всей Европе если ребёнок родился инвалидом.
Каким бы тяжёлым инвалидом не был с тяжелейшим уходом за ним, до 2 лет совсем ничерта!

сейчас, к примеру, аспергам и легко-средней степени аутистам, и детям что способны учиться в обычных классах не дают никаких пособий.

не буду спорить-возможно. Мы подавали 2 года назад.
А вот в остальном не соглашусь.Расскажу про нас как пример.

Моя PDDшка родилась и ей требовалось хирургическое вмешательство каждые 6 месяцев до 4лет. Первые 11 месяцев жизни мы пролежали в больнице где нас выхаживали. За месяц до года нас выписали, но прежде был подготовлен весь необходимый экуипмент для ее нахождения дома, ивл, ночные медсестры итд (не буду подробничать). Обучили уходу за ребенком нас и только тогда выписали. Все бесплатно (подчеркну). На моей родине моего ребенка точно бы не выходили!

За пару месяцев до выписки к нам подошла соц. работник госпиталя и обьяснила нам все, помогла заполнить формы и сама же отправила все доки. Мы даже не знали что можем на что-то "эплаить", были благодарны госпиталю за лечение дочки. Никаких жалоб, мольбы, выпрашиваний...И ни разу я не слышала от родителей с больными детками что им было тяжело оформлять пособия. Документы собирать самим-да, морока. Все мило, с улыбкой и уважением...

С 11 месяцев мы начали получать "домосилари и керер"(не с 2 лет)+нам сразу прислали медикал кард на нее, то бишь с момента когда ребенка выписали из больницы. С самого момента подачи доков прошло 6-8 месяцев, никак не годы! Причем возвращают всю сумму с момента подачи документов. Многие тяжелые детки проводят первые месяцы жизни в госпиталях, поэтому родители не получают пособий, уход за ребенком ведет больница.

Наши операции закончились в 4 года и мы закрыли выплаты, так как она уже ничем не отличалась от обычных детей, проблема решена, пошли в обычную школу, прошел год и тут приходит письмо что подошла очередь обследования у психитора. Обследовались, оказалось PDD, сказали- подавайте на домосилари снова. Подали-получили. На керер больше не подавали-нет необходимости.

Конечно ситуация изменилась с 04го, но говорить что все совсем уж плохо тоже неправильно. По крайней мере деткам с серьезными проблемами здесь в разы лучше чем "на родине"

Здоровья всем нашим деткам!

[robinzon66]

Сообщение от Countess

Так как Вы мать одиночка и у вас штамп 4, вам положено пособие и работать вам можно будет не более 20 часов.

Думаю, отсутствуя в Ирландии столь продолжительное время, она потеряла все права на пособия. Даже ирландцы, если не живут в стране больше, чем полгода не имеют право на пособие. И штампа 4 у неё нет, так как вовремя не продлила. Вобщем ей надо легально работать и жить в стране 2 года, чтобы получать пособия. Это то что касается её, как там насчет детей- не в курсе.

robinzon66 добавил 28.01.2013 в 19:02

Сообщение от Tatusya

как в таких ситуациях поступают материодиночки, как приспосабливаются в Ирландии, куда в начале обратится ?????????

Опять-же, матери-одиночки, которые резиденты (проживают в Ирландии больше 180 дней в году и последние 2 года до подачи на пособие работали ), и матери-одиночки, которые только собираются приехать в страну, чтобы стать её резидентами- 2 большие разницы. Первые имеют право на различные соц. пособия, вторые- нет.

[WaterRose]

Sunset, ага, проверила. Поняла, видно это текущие жалобы, что многим родителям отказывают во младенческом возрасте ребёнка... но они всё же имеют право получать, аппелировать и прочее...
Просто есть организации что борются за права этих малых детей и как об глухую стену...(последний год новости)

WaterRose добавил 28.01.2013 в 19:24
Sunset, у нас два года назад (мы оказались в первой волне отказников...это был первый месяц когда пособие перешедшее из hse в social welfare стало разбираться по новой программе, и началась новая система, где офицер выше врача и решает всё со своей колокольни. Если мне память не отказывает, то в декабре 2009 перевели в сошал отдел, а в апреле 2010 стали всех слать в лес по новой системе, повезло ещё тем, кому через два года прислали бумаги renew а это снова по новой круги как при подаче...)

Мы как раз подали май 2010
Сын не говорил и не говорит и тогда было уже ясно, что это далеко не лёгкая степень аутизма и хорошо если средняя...(теперь ясно что возможно и весьма тяжёлая, хоть и без дебилизма)
Из обычного садика выбросили пинком под зад из той же ecce cхемы, которая универсальная выплата садика для всех детей ирландии как врала министр по детям отбирая одно пособие детское заменяя на ecce бесплатный год сада. Вопрос об обычном классе не стоял, только спец класс или спец школа и спец сад.
Всё в диагнозах и специалистами было.
Прошли один круг... Подача со всеми бумагами- отказ- аппеляция с кучей сбором унизительных писем-доказательств и были грантэд. На всё ушло 8 месяцев, но back dated был меньше... он у них лимитирован каким-то периодом, точно не упомню.
+ нам никто не сказал про эти пособия, просто соседка ирландка во дворе... Ниодин врач, потому подали мы тоже с опозданием полгода после диагноза, это тоже никогда back dated по установке диагноза

WaterRose добавил 28.01.2013 в 19:29

Сообщение от robinzon66

Это то что касается её, как там насчет детей- не в курсе.

дети получат место в школе- терапии-специалистов по ирл системе.
Но не будет никаких пособий совсем(даже dca), кроме обычного детского.

[Sunset]

WaterRose добавил 28.01.2013 в 19:24
Sunset,
Из обычного садика выбросили пинком под зад из той же ecce cхемы,
WaterRose добавил 28.01.2013 в 19:29

Нас (меня и дочку) в местный садик по ессе взяли, но так как у дочки стояла трахеостома, я должна была быть при дочке все время, ходили на 2 часа 3 раза в неделю. Ребенок дома с ума сходил, а там среди деток хотя бы начал "раскрываться".
Интересовалась в "Enable Ireland"насчет детских садов для спешиал деток, сказали что садик имеет право не брать ребенка-это частный бизнес и их право. А вот в школу взять обязаны! И родители могут отдать ребенка в школу и в 4, 5,6 или даже 7 лет!

[Countess]

Sunset,


У Вас история гораздо сложнее, чем простой PDD, поэтому все вопросы решили быстро и позитивно.
На самом деле, с аутистами лёгкой формы, всё обстоит именно так, как описала Розочка

[WaterRose]

Sunset, у нас, к сожалению, такой опции у садика не было, так как у них считалось unfair по отношению к другим детям, что кто-то с мамой.
Хотя проблема у них была, что у них нет времени за ним следить, а он открывает дверь и выходит. (ему нравилось внимание он открывал дверь и ждал их реакцию, чтоб вспохватились и удирал и ржал)

[WaterRose]

чтоб не быть голословной.
В 2011 году 351 кейс с инвалидными детьми был выбран на переосмотр их пособия DCA, что родители получали годы, но были зачислены по старой системе через hse и имели офиц мед. диагноз. В итоге 187 семьям было отказано- 52%
Официальные данные.
Это был первый год когда стали делать review старых кейсов на новый лад. 2012 это продолжилось, точных цифр ещё нет.